Profil en auto-anticorps chez un groupe
de patients
atteints de pneumopathie interstitielle diffuse
نيبو أسماء ليديا, علام إيناس, جيجيك رضا
2023-07-11
Résumé :Introduction : La pneumopathie interstitielle diffuse
(PID) est un groupe hétérogène de maladies associées à une infiltration parenchymateuse du
poumon. Parmi ses étiologies, les connectivites et les vascularites, qui sont un groupe
diversifié de maladies auto-immunes non spécifiques d'organes caractérisées par la présence
d’auto-anticorps (AAC) au niveau sérique. L’objectif de notre étude consiste à déterminer le
profil immunologique en auto-anticorps chez un groupe de patients atteints de PID. Méthodes
: Notre population était composée de 94 patients atteints de PID avec un âge moyen de 59 ans
[de 30 à 79 ans] et un sex-ratio de 0.5 Homme/Femme. Résultats : Au cours de cette étude,
45.7% des patients atteints de PID avaient au moins un AAC positif. Les anticorps
anti-nucléaires (AAN) étaient présents chez 60.5% des malades avec des titres modérés à
forts dans 84.6% des cas. L’identification des AAN a révélé la présence d’anti-ADNdb chez
23.1% des patients et d’anti ARNt-synthétase avec la même fréquence suivi d’anti-SSA avec
15.4% d’atteinte. Par ailleurs, les anticorps anti-CCP et le FR étaient respectivement
positifs chez 7% et 16.3% des patients. Tandis que la fréquence des ANCA était à 11.6%.
Conclusion : La fréquence d’auto anticorps chez les patients atteints de PID semble d’être
importante. Cela permet d’aider dans l’orientation du diagnostic vers la maladie auto-immune
à l’origine de cette atteinte afin d’améliorer sa prise en charge.
Mots clés :PID ; Auto-anticorps ; Maladies auto-immune